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海藻酸钠在医药行业应用难题

编辑:海藻酸纳    来源:海藻酸钠生产厂家    2017-05-25 14:31
海藻酸钠是从褐藻类的海带马尾藻中提取甘露醇之后的副产物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)键连接而成。海藻酸钠的水溶液具有较高的黏度,已被用作食品的增稠剂稳定剂乳化剂等。海藻酸钠是无毒食品,早在1938年就已被收入美国药典。海藻酸钠含有大量的—COO-,在水溶液中可表现出聚阴离子行为,具有一定的黏附性,可用作治疗黏膜组织的 药物载体。在酸性条件下,—COO-转变成—COOH,电离度降低,海藻酸钠的亲水性降低,分子链收缩,pH值增加时,—COOH基团不断地解离,海藻酸钠的亲水性增加,分子链伸展。因此,海藻酸钠具有明显的pH敏感性。海藻酸钠可以在极其温和的条件下快速形成凝胶,当有Ca2+、Sr2+等阳离子存在时,G单元上的Na+与二价阳离子发生离子交换反应,G单元堆积形成交联网络结构,从而形成水凝胶。海藻酸钠形成凝胶的条件温和,这可以避免敏感性药物、蛋白质、细胞等活性物质的失活。由于这些优良的特性,海藻酸钠已经在食品工业和医药领域得到了广泛应用。

早在数十年前天然多糖的海藻酸钠已经作为食品添加剂应用于我们的生活中,而起安全性毋庸置疑得到了大众的认可.随着科技的发达,我们的科学家群体准备把海藻酸钠应用于医用制品上,随之而来要面对的是诸多的难题需要去解答.

 

  海藻酸钠材料还将会从全新的视角为肿瘤、糖尿病等多种疾病提供新的治疗手段。科研人员以活性蛋白药物胰岛素为模型,以海藻酸钠为蛋白酶抑制剂,通过体外酶解实验表明,该抑制剂可有效阻止胰蛋白酶对口服药物的酶解,其抑酶效率约为现有同类商品的400倍。

  “海藻酸钠分子与钙离子相遇,瞬间就会发生凝胶化反应。”具有聚阴离子的海藻酸钠,可通过二价或三价离子移变,这种依赖于离子移变的凝胶在0℃~100℃都能保持稳定的凝胶结构。正是基于海藻酸钠理想的凝胶化性能,形成的水凝胶还具有保水能力强、强度适中、易于加工成型等特点,如今已成为制造齿科印迹材料、止血敷料、创伤敷料的主角。

  然而,由于海藻酸钠是提取自海洋生物的材料,本身残留的蛋白、多酚以及提取过程中由外界带入的内毒素等杂质很多,这就成为影响其生物相容性、制约临床应用的主要因素。